WEBINAR
06.10.2026
18:00 bis 19:30
2 Fortbildungspunkte

Pathophysiologie, Symptomatik und therapeutische Handlungsansätze bei zystischer Fibrose

Mukoviszidose gehört zu den häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen und führt zu einer fortschreitenden Verlegung der Atemwege durch zähflüssiges Sekret. Dieses Kompaktwebinar vermittelt die genetischen Grundlagen, den gestörten Chloridkanaltransport und die typischen pulmonalen wie gastrointestinalen Leitsymptome. Der Kurs liefert konkretes Basiswissen für das interdisziplinäre Team, um Betroffene im Praxis- und Klinikalltag fundiert zu begleiten.

• Dysfunktion des CFTR-Proteins und Viskosität des Schleims

• Pulmonale Manifestationen, bronchiale Obstruktion und Begleiterkrankungen

• Sekretelimination, Inhalationstherapie und Grundlagen der Betreuung