📋 Labor & MDR – Sicherheit gewährleisten, Abläufe standardisieren, Anforderungen erfüllen!

Fällt es dir manchmal schwer, bei allen Vorgaben rund um Laborarbeiten und Medizinprodukte den Überblick zu behalten?

🔹 Wie stellst du sicher, dass Laborprozesse QM-sicher dokumentiert sind?
🔹 Welche Pflichten ergeben sich aus der MDR für deine Praxis?
🔹 Wie bringst du dein Team dazu, Vorgaben konsequent umzusetzen?

💡 Ein gutes Labor- und Medizinprodukte-Management ist entscheidend für Patientensicherheit, Qualität und Rechtssicherheit. Es sorgt dafür, dass Proben korrekt bearbeitet, Geräte fachgerecht eingesetzt und Dokumentationen vollständig geführt werden. Wer klare Abläufe und MDR-Anforderungen im QM-System verankert, verhindert Fehler, schützt das Team – und ist bei Praxisbegehungen bestens vorbereitet.

In diesem Livewebinar bekommst du Klarheit!
📌 Freitag, 12. Dezember 2025 | 14:00 – 16:00 Uhr | Online

✔ Wir erarbeiten gemeinsam, wie du Laborprozesse und MDR-Anforderungen sicher organisierst.
✔ Du erfährst, welche rechtlichen Vorgaben im Laboralltag beachtet werden müssen.
✔ Du kannst direkt in deiner Praxis prüfen, ob deine Dokumentation vollständig und praxisnah ist.
✔ Endlich gibt es Raum für deine Fragen zu Labor, Medizinprodukten & MDR.

Das erwartet dich:
✅ Zugang zum Livewebinar „Labor & MDR im QM – Sicherheit & Struktur in der Praxis“
✅ Muster-Checklisten und Vorlagen für Laborprozesse und Medizinprodukte
✅ Schritt-für-Schritt-Anleitung: So integrierst du MDR-Anforderungen ins QM-System
✅ Typische Fehlerquellen – und wie du sie vermeidest
✅ Individuelle Fragerunde – kläre deine Unsicherheiten!

🎯 Dein Ziel: Du organisierst Labor- und Medizinprodukteprozesse rechtssicher, erfüllst MDR-Vorgaben und gehst souverän durch jede Begehung – mit einem QM-System, das im Alltag funktioniert.

📍 Jetzt buchen und dein Labor- & Medizinprodukte-Management auf ein neues Level bringen!